產(chǎn)品介紹

經(jīng)濟(jì)型金納米SERS增強(qiáng)芯片WSER-3

第一章背景介紹

SERS 技術(shù)

表面增強(qiáng)拉曼技術(shù) (Sur也.ce Enhan臼d RamanSpe飩'Osc句y; SERS) 通過貴金

屬(金或銀>納米結(jié)構(gòu)的電磁場(chǎng)增強(qiáng)效應(yīng)，將吸附于 SBRS 基底上的目標(biāo)分子的 拉曼信號(hào)放大百萬倍以上，從而實(shí)現(xiàn)多種物質(zhì)痕量檢測(cè).其濃度檢測(cè)范圍一般為 ppb"'ppm 級(jí)別。

目前SERS   痕量檢測(cè)技術(shù)己發(fā)展成為食品安全快速檢測(cè)技術(shù).同時(shí)

SERS 技術(shù)還廣泛應(yīng)用于環(huán)堤檢測(cè)，公共安全，生物醫(yī)藥及科研領(lǐng)域.

拉曼效應(yīng)

拉曼效應(yīng)指物質(zhì)分子由于運(yùn)動(dòng)而吸收光能，隨后通過再輻射向四周散射光 能。拉曼散射中輻射光與入射光(吸收光>能量不同，其差值表達(dá)了物質(zhì)分子的 結(jié)構(gòu)特征.拉曼效應(yīng)存在于一切分子中，無論氣體，液體或固體，其散射頻率一 般是分子內(nèi)部振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)頻率.類似于每個(gè)人都有不同于他人的指紋，每一種物 質(zhì)<分子>有自己的特征拉曼光譜，因之人們可以根據(jù)物質(zhì)的拉曼譜圖鑒定這一 物質(zhì).目前全球范圍內(nèi)己收集了超過 90ω 種物質(zhì)的拉曼譜圖。

SERS 光譜 VS 拉曼光譜

物質(zhì)的常規(guī)拉曼信號(hào)較弱，需要一定數(shù)量才能夠被檢測(cè)(至少肉眼可見)   v 而 SERS 技術(shù)能極大的放大物質(zhì)分子的拉曼信號(hào)，少數(shù)分子即可產(chǎn)生足夠的信 號(hào)，因此是一種痕量分析技術(shù)。

SERS 基底

SERS 技術(shù)的核心是 SERS 增強(qiáng)基底，不同納米結(jié)構(gòu)的 SERS 基底增強(qiáng)目標(biāo)分子拉曼信號(hào)的能力不同.通過調(diào)控基底的組成、形狀、尺寸、間距和聚集方式等可以優(yōu)化基地的SERS增強(qiáng)活性。

WSER-3芯片基底

均勻性優(yōu)異：同一芯片不同區(qū)域點(diǎn)， 標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation； RSD在10%以內(nèi)

SERS活性高：芯片的增強(qiáng)能力(Enhanced Factor) EF>10*

保質(zhì)期長(zhǎng)：使用周期大于180d

可定制化：可依據(jù)顧客需求，設(shè)計(jì)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、表面狀態(tài)及外觀尺寸

芯片規(guī)格

尺寸：25mm*75mm

活性區(qū)域：5mm*5mm

活性材料：Au

重復(fù)使用：否

激發(fā)波長(zhǎng)：633nm/785nm

激光功率：≤500mW

最小樣品量：2uL

保質(zhì)期：180d

包裝：5片/盒

經(jīng)濟(jì)型金納米SERS增強(qiáng)芯片WSER-3

第二章 SERS 芯片使用流程及注意事項(xiàng)

SERS 檢測(cè)

檢測(cè)包括: 1)   樣品前處理，提取復(fù)雜介質(zhì)中的目標(biāo)物質(zhì)，并盡可能排除干 擾物質(zhì); 2) 將目標(biāo)物質(zhì)通過化學(xué)/物理吸附，負(fù)載于 SERS 基底表面; 3) 在微 拉曼儀的激發(fā)光下， SERS 基底將目標(biāo)分子的拉曼信號(hào)放大，回饋微拉曼儀，并 通過儀器自動(dòng)識(shí)別，分辨目標(biāo)分子。

標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)流程

1.打開外包裝，取出置于塑料盒中保護(hù)的芯片:

2.注意不讓芯片活性區(qū)域接觸任何物質(zhì)表面，否則極有可能造成污染:

3.載入樣品，可選擇滴加、旋涂或浸泡:

4.待芯片晾干后，進(jìn)行測(cè)試。

注意事項(xiàng)

1.接觸芯片請(qǐng)配帶手套:

2.保持周圍環(huán)境干凈:

3.切忌接觸或刮擦活性區(qū)域:

4.高的空氣溫度會(huì)加大表面污染的概率 1

5.空氣中不能有、污染性氣體:

6.芯片不可回收。

7.測(cè)試參數(shù)選擇將影響測(cè)試結(jié)果。待測(cè)試參數(shù)(激光功率，積分時(shí)間，上樣方式 等>*化后，選擇同樣的測(cè)試參數(shù)，可獲得可重復(fù)的結(jié)果。

加樣方式

滴加：用移液槍在 SERS 活性區(qū)域滴加 5uL左右<可自行設(shè)定>樣品溶液，待 溶劑揮發(fā)干后，進(jìn)行 S皿S 光譜采集.可通過適當(dāng)加熱 (<80吧>加快揮發(fā)速度， 提高芯片基底與待測(cè)物質(zhì)結(jié)合效率.

蒸發(fā)：芯片也可通過吸附易揮發(fā)物質(zhì)氣體分子實(shí)現(xiàn)加樣

浸泡：對(duì)于與芯片作用力較強(qiáng)的目標(biāo)物質(zhì)，可采取溶掖浸泡的方式加樣.將芯片 浸沒于待測(cè)分子溶液中，吸附一段時(shí)問(> 10min) 后取出，用榕劑神洗后晾干， 隨后進(jìn)行檢測(cè).相對(duì)而言，通過浸泡方式加樣，所獲得的檢測(cè)結(jié)果重現(xiàn)性較高.

參數(shù)選擇

1.焦距z 為確保激光焦平面在樣晶表面，可用 X-Y-Z 三維平臺(tái)進(jìn)行聚焦，或選取 固定焦距配件進(jìn)行聚焦.

2.功率z 激光功率遠(yuǎn)取與激光斑點(diǎn)尺寸有關(guān)，原則上激光功率密度不高于 1600 W/cm2，相對(duì)于78Snm 激光，當(dāng)激光點(diǎn)直徑為 IS0um 時(shí)，可選擇不超過 400mW 功率。若激光功率太商，易使目標(biāo)分子發(fā)生碳化.

3.積分時(shí)間z      提高積分可以提高樣品信號(hào)，但同時(shí)也會(huì)增加基底背景及熒光背景-

4.積分次數(shù)t      提高積分次數(shù)可增加倍噪比，但也增加樣品碳化幾率.

儲(chǔ)存

1氮?dú)鈿夥障卤４?可放置大于   180 天>

2.室溫儲(chǔ)存，至于干燥環(huán)境中(保干器) ;

3.有效期內(nèi)使用，否則其 SERS 活性會(huì)顯著下降.

常見問題

1.SERS 芯片適用哪種拉曼儀?

SERS 基底材料為 AUI 因此可選擇激光波長(zhǎng)為 633nm 及 785nm 的拉曼檢測(cè)儀。

2.如何知道目標(biāo)分子為拉曼活性的? 可事先通過查閱文獻(xiàn)資料獲得，或咨詢本公司技術(shù)人員獲取參考意見.

3基底活性降低是什么原因?如何避免?

基底由于緩慢氧化會(huì)導(dǎo)致 SERS 活性持續(xù)降低，通?？蓪⑿酒湃氲?dú)鈿夥障聝?chǔ) 存，以減緩活性區(qū)域的氧化速度.但這種氧化不可避免，只能盡量減緩。因此建 議盡早使用芯片，以獲得更佳的使用效果.

4.芯片基底可以重復(fù)使用嗎? 不可以.在檢測(cè)過程中，目標(biāo)分子會(huì)與芯片基底發(fā)生強(qiáng)吸附以獲得更好的   SERS 響應(yīng).測(cè)試結(jié)束后，若要將分子解吸附，需進(jìn)行較為激烈的處理。通常這些處理 均會(huì)對(duì)芯片原有結(jié)構(gòu)造成不可預(yù)期的破壞，因此不建議用戶重復(fù)使用   S皿S 芯片 基底.

第三章結(jié)構(gòu)參數(shù)及應(yīng)用實(shí)例

1.SERS活性

A）增強(qiáng)因子 (EF)

EF 定義為相同數(shù)量物質(zhì)分子的 SERS 信號(hào)與常規(guī)拉曼信號(hào)強(qiáng)度之比，表示為:

其中 lsurr和 lbulk分別為表面和溶液相分子某個(gè)振動(dòng)的積分強(qiáng)度，Nsurr 和NbuIk分別對(duì)應(yīng)于同一入射光束下表面吸附的分子數(shù)和體相的分子數(shù)。

經(jīng)過計(jì)算，天際創(chuàng)新SERS 芯片對(duì) l mM毗睫分子的 SERS 增強(qiáng)為5*108另一方面，天際創(chuàng)新 SERS芯片粒子間距 2nm，理論計(jì)算也表明其SERS增強(qiáng) EF>108。

B) 檢測(cè)限 (Limit of Detection，LOD)

指由基質(zhì)空白所產(chǎn)生的儀器背景信號(hào)的 3 倍值的相應(yīng)量，或者以基質(zhì)空白產(chǎn)生的背景信號(hào)平均值加上 3 倍的均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差。

2.均勻性

為了表征整個(gè)SERS基底的均一性，對(duì)基底進(jìn)行大區(qū)域的拉曼成像。成像范圍為 4.98*4.56mm，數(shù)據(jù)點(diǎn)共計(jì)25232=166*152 ，步長(zhǎng)為30um。探針分子為濃 度1uM的4，4-聯(lián)毗睫，選擇 1291 cm-1處拉曼峰的峰強(qiáng)度進(jìn)行拉曼成像，成像的結(jié)果如下。其中，黃色為 SERS基底中間區(qū)域，藍(lán)色對(duì)應(yīng)的是 SERS 基底的邊緣區(qū)域，黑色為SERS基地之外的空白的區(qū)域。從拉曼的成像結(jié)果可以看出，合成的SERS基地較為均勻，RSD<10%。

從電鏡結(jié)構(gòu)可以看到，芯片基地表面大部分為3~6個(gè)納米粒子的聚集體結(jié)構(gòu)，在數(shù)十微米尺度的激光斑點(diǎn)下，其均勻性十分優(yōu)異。

3.重現(xiàn)性

選取20片不同批次生產(chǎn)的SRES芯片，在同一條件下進(jìn)行測(cè)試。以其中任意一條光譜為標(biāo)準(zhǔn)，在微拉曼儀器上建立數(shù)據(jù)庫。通過自動(dòng)匹配來檢驗(yàn)其余芯片測(cè)試結(jié)果，設(shè)置儀器自動(dòng)匹配度為85%，其余結(jié)果顯示*符合，且信號(hào)強(qiáng)度波動(dòng)在15%以內(nèi)。

4.穩(wěn)定性

選取同意批次芯片，每隔三天去一片進(jìn)行相同條件下測(cè)試，記錄信號(hào)隨時(shí)間變化。

5.定量性

分別對(duì)同一物質(zhì)不同濃度測(cè)試結(jié)果設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫，通過儀器自動(dòng)識(shí)別匹配。